药品生产及配送企业需要变更产品信息时，请先下载相应文件模板，再根据文件要求将纸质材料准备齐全，每页材料加盖企业鲜章后，递交至我中心，我中心将依据业务办理流程进行材料的审核与变更。

　　一、业务办理流程

　　二、可申请的变更事项

　　（一）药品基本信息变更

　　1、药品通用名变更；

　　2、药品批准文号、注册证号更新；

　　3、药品包装材质变更；

　　4、中标药品申请增加（变更）配送企业；

　　5、集团内部品种调整；

　　6、进口品种改国内分包；

　　7、进口品种改国产。

　　（二）生产企业相关信息变更

　　1、生产企业整体更名(国产、进口药品)；

　　2、生产企业兼并；

　　3、药品变更生产企业；

　　4、中标药品申请委托生产。

　　（三）药品信息增补

　　中标药品申请增加多包装。